Врожденный порок сердца – это аномалия в строении сердца или крупных сосудов.
Информация Патология сердечно-сосудистой системы встречается очень часто (около 1% всех новорожденных). Для детей с такими заболеваниями характерна высокая смертность при отсутствии своевременного лечения: до 70 % пациентов погибают в первый год жизни.
По статистическим данным, если учитывать всю совокупность пороков, отмечается большее распространение аномалий сердечно-сосудистой системы у мальчиков, однако некоторые виды врожденных пороков сердца чаще встречаются у девочек.
Выделяют три группы врожденных пороков сердца по частоте встречаемости у мужского или женского пола:
Формирование врожденных пороков развития сердца и крупных сосудов происходит в первые 8 недель беременности под влиянием различных факторов:
На данный момент существует множество классификаций врожденных аномалий сердечно-сосудистой системы.
В 2000 году была принята Международная номенклатура врожденных пороков сердца:
Также в практикующей медицине часто используют следующую классификацию:
Группа пороков | Название порока | Пояснения |
Изолированные пороки | Дефект межжелудочковой перегородки | Наличие сообщения между двумя желудочками |
Дефект межпредсердной перегородки | Наличия сообщения между двумя предсердиями | |
Дефект предсердно-желудочковой перегородки | Сочетание дефектов строения межжелудочковой и межпредсердной перегородок и клапанов желудочка | |
Аортальный стеноз | Сужение клапана аорты | |
Стеноз митрального клапана | Сужение отверстия между левым желудочком и левым предсердием | |
Стеноз трехстворчатого клапана | Сужение отверстия между правым желудочком и правым предсердием | |
Стеноз клапана легочной артерии | Сужение клапана легочной артерии | |
Гипоплазия правого отдела сердца | Нарушение мышечного аппарата правого желудочка | |
Гипоплазия левого отдела сердца | Нарушение мышечного аппарата левого желудочка | |
Транспозиция магистральных сосудов | Неправильное положение главных сосудов, выходящих из сердца (аорта, легочная артерия) | |
Декстрокардия | Правостороннее расположение сердца | |
Атрезия легочной артерии | Заращение легочной артерии, отсутствие сообщения между ней и правым желудочком | |
Удвоение выходного отверстия правого или левого желудочка | Легочная артерия и аорта выходят из одного желудочка (соответственно правого или левого) | |
Персистирующий артериальный ствол | От сердца отходит только один крупный сосуд, обеспечивающий кровообращение в сердце и по большому и малому кругам кровообращения | |
Поражение только крупных сосудов (аорта и легочная артерия) за пределами сердца | Коарктация аорты | Сужение аорты на определенном участке |
Атрезия аорты | Сужение клапана аорты | |
Открытый артериальный порок | Наличие сосуда, обеспечивающего сообщение между легочной артерией и аортой. В норме существует только во внутриутробном периоде | |
Полная или частичная аномалия соединения легочных вен | Дефект межпредсердной перегородки, при котором легочные вены присоединены непосредственно к правому предсердию | |
Сочетанные пороки | Триада Фалло | Дефект межпредсердной перегородкиСтеноз легочной артерииУвеличение правого желудочка |
Тетрада Фалло | Стеноз легочной артерииУвеличение правого желудочкаДефект межжелудочковой перегородкиДекстрапозиция аорты | |
Аномалия Шона | Недостаточность левого предсердно-желудочкового клапанаУвеличение левого предсердия |
Дополнительно Совокупность клинических признаков зависит прежде всего от вида порока и его тяжести. Чаще всего симптомы проявляются в первые недели и месяцы после рождения ребенка, но могут и диагностироваться случайно, ничем себя не проявляя.
Все клинические признаки врожденных пороков сердца можно объединить в следующие группы:
К основным диагностическим мероприятиям относят:
В большинстве случаев единственным методом лечения пороков сердца является хирургическое вмешательство. Для решения вопроса о времени проведения операции широко используется следующая классификация:
В некоторых случаях возможно проведение нескольких этапов оперативного вмешательства.
Медикаментозное лечение используют как дополнение к операции:
Прогноз полностью зависит от вида и тяжести врожденного порока. Если заболевание выявлено рано и возможно его радикальное лечение, то прогноз в большинстве случаев благоприятный. При тяжелых пороках сердца, когда отсутствует возможность его полноценного лечения, прогноз сомнительный.
Добавить комментарий
Добавить комментарий